2008.08.04
2004那年，我開始注意到小瑀的說話能力及聽聲辦別方向的感覺似乎不對勁，因此帶他至振興醫接受聽力檢查，經過一連串的檢查之後，醫師說小瑀的大腦前庭導水管有些異常，因此造成感音神經性聽力損失，也就是說必須終生配戴助聽器，而且聽力還會起起伏伏的……此時，什麼叫晴天霹靂，我終於深刻體會，為什麼老天爺要跟我們開這種玩笑，小瑀才三歳，這麼一個活潑可愛的小孩，怎麼會這樣?
抱著小瑀回家的路上，看著他熟睡的臉龐，眼淚不聽使喚的直流，我該怎麼辦?我的小瑀該怎麼辦?現在的醫學如此進步，會不會有一種手術可以把我的聽力移植給小瑀呢?好多的想法，好混亂，經過一整夜的翻騰，直至東方魚肚漸白，才突然驚覺我不能這樣一直悲傷而沈浸在沮喪的情緒中，因為小瑀未來會怎麼樣，全靠我跟Daddy了，我不能把時間浪費在沮喪的情緒裡，我得趕快把小瑀曾經因聽不到而失去的學習給追回來。
而在這段追趕的歳月裡，很幸運地我們並没有浪費太多的時間，一開始我們帶小瑀接受其他機構的語文訓練維持一年，之後透過同在此機構認識的聽損小朋友之家長介紹，有幸將小瑀轉至雅文基金會繼續接受聽覺口語法的訓練。
對於家中有聽損兒的家庭來說，我想一開始實在難以接受，但聽損兒的學習是無法等待的，如果家長還是自怨自艾，無法接受此一事實，將白白浪費他學習的黃金時機。因此我們並無浪費太多無謂的時間，反而是全心全意地全家總動員，把平時在雅文學習的課程融入日常的生活中，也因為如此，所以全家人一起設計遊戲，偶而一起製作教學道具，而為了增加小瑀學習的效果，常常還得營造氣氛，作一些角色扮演的遊戲，透過這樣的學習過程，意外的竟帶給我們全家好多的歡樂，也改變了我對人生的想法，對生活態度的認知。
原來那年老天爺並非跟我們開玩笑，而是送給我們一位小天使，讓我們打開了不一樣的視野，豐富我們的生活。同樣的，今天在雅文基金會我們也看到了非常多的小天使，他們帶給了不同的家庭一樣的歡樂。
