我會牽著妳的手一直走下去

  三年前阿潔在兩家人眾所期盼下出生了，然而在歡欣之餘卻得知另一個噩耗，就是新生兒聽力篩檢結果異常，頓時讓我們陷入悲傷的困境，我們馬上去找成大聽損權威吳俊良醫生，經過一連串的聽力檢查，心中還是希望一切只是誤診，然而就在醫生下診斷說明阿潔是聽損兒又還是罕見的聽神經病變時，當下腦筋一片空白且久久無法反應，我問醫生什麼是聽神經病變？醫生說：「聲音的訊息是可以聽到，但是因為每次聽到的訊息會受到干擾以致造成有聽沒有懂的情形」，現階段應配戴合適的助聽器然後要盡快接受聽語療育復建，於是馬上安排我們與雅文兒童聽語文教基金會聯絡。

  阿潔一歲之前我們也試過各種方法，只希望會有奇蹟出現，長輩們當然免不了求神問卜，隨著每一次的聽檢結果並無起色後，我們也漸漸失去信心，所以依我們的經驗分享，可以相信會有奇蹟的正面力量支持我們，但是在你嚐試任何方法時一定要同時配合醫生的建議配戴助聽器及定時與雅文基金會聯繫並安排聽力檢查及聽語療育訓練，如此才不會延誤小孩學習講話的黃金時段。

  由於小小孩的聽檢非常難做，加上阿潔一直都比其它小孩更為好動，所以單由行為反應實在很難確定的判斷其聽損程度，她是十個月左右開始配戴助聽器，一開始因她會反抗，因此配戴時間不長，經過兩到三個多月的適應期，才比較能夠接受，阿潔一歲三個月開始在雅文上課，一開始上課真的是完全狀況外，常常都是爬到桌子上進行的，根本不受控制，對於教導她我真的是頭痛不已啊!還好有雅文的老師耐心的教導與鼓勵，其實來雅文上課不止是教小孩，身為家長的我也從課堂中學習到了很多的教學技巧和方式，雅文不只是在教聽損兒說話的方法，同時也會給予家長們很大的心情支持及鼓勵，讓我在心境上也改變很多，看到很多在雅文上課的小孩聽說都跟一般的小孩一樣，讓我更有信心，讓懸在半空中的心找到了依靠，我相信只要反覆努力的練習然後配合老師的腳步與方法，阿潔一定也可以像其它的哥哥姊姊一樣聽說的很好。

  阿潔現在已經快三歲了，在雅文上課也快兩年了，雖然比起同齡的小孩還是落後很多，但是跟她自己比較我覺得已經進步很多了，從原本的單音到願意仿說，現在會主動的告知她的需求，例如，我要尿尿；我要吃糖果。這些對我而言都是進步都是安慰，其實很多時候她會因為聽得不好而灰心拒絕學習，我看了都覺得很心疼，看她這麼辛苦的為了學習說話而努力著，看了有時真的心很痛啊!但是我相信現在的努力一定會有回饋的，所以阿潔媽媽一定會牽著你手一直走下去，我們要繼續加油喔！